Contratação: Efetivo Atividades: Elabora, revisa, protocola e acompanha dossiês técnicos para registro, cumprimento de exigências, pós-registro e renovações de registro de produtos para saúde conforme protocolos definidos nas resoluções vigentes. Mercado Nacional (ANVISA - obrigatório). Internacional - Montagem e revisão dos dossiês para submissão dos processos junto a FDA, marca CE e demais Mercados Externos. Regulariza e realiza a manutenção de licenças como: ANVISA, Vigilância Sanitária local, Certificação de Boas Práticas de Fabricação, Certificado de Regularidade Técnica, Prefeitura, Cetesb, Bombeiro, Ibama, Polícia Civil, Polícia Federal e Exército (opcional). Apoiar e orientar outros departamentos em relação a assuntos regulatórios (Licenças, alvarás e licitações) instruindo conforme a necessidade dos clientes internos. Acompanha fiscalizações por parte de órgãos reguladores. Monitora e elabora os relatórios de investigação das notificações de incidentes, eventos adversos e queixas técnicas associadas ao uso dos equipamentos médicos. (opcional) Acompanha e comunica as publicações pertinentes emitidas em Diário Oficial. Informações Adicionais: